为进一步加强我院研究者对临床试验质量管理规范的理解，促进临床试验过程的规范性和科学性，提高临床试验技术水平及项目竞争力，9月7日，我院药物临床试验机构在东院区举办本年度“药物临床试验质量管理规范化管理暨伦理审查培训班”，副院长刘慧出席本次大会，机构办工作人员及各专业研究团队成员参加培训，会议由机构办主任赵瑞主持。
刘慧副院长强调，临床研究是药物研发与临床应用的重要纽带，也是推动医院循证医学发展的动力，希望通过此次培训，进一步提升临床试验研究人员的能力，强化责任意识，助力医院高水平发展。
本次培训涵盖药物临床试验质量规范化管理和伦理审查两大模块，分别由机构办质控员赵优琴就《临床试验基于风险管理的质量控制》、伦理委员秘书邢勇飞就《伦理委员会跟踪审查管理》进行培训，内容详实、实用性和操作性强，对我院研究者今后开展临床试验具有很好的指导作用。
培训现场学习氛围浓厚，会议结束后以线上答题考试形式进行了考核。此次培训提高了我院研究者的GCP法规意识、质量意识、伦理道德意识、保障受试者的权益和安全意识，对推进我院药物临床试验机构的工作具有重要的指导意义。
编辑：王莹
一审：赵瑞
二审：杜伟奇
三审：刘慧